近日，市二院 市兒童醫院小兒外科再次成功完成一例新生兒先天性肛門閉鎖手術，為出生僅24小時的先天性肛門閉鎖寶寶打開了生命通道！

    半月前，隨著一聲響亮的啼哭，一個新生命在市二院婦產科降生。然而，正當孩子一家沉浸在喜悅中時，醫護人員在檢查中卻發現孩子沒有肛門。患有先天性肛門閉鎖的孩子如果不能正常排便，很快就會出現腹脹、惡心、嘔吐等癥狀，嚴重的話會出現腸梗阻，危及生命。

   小兒外科主任王松陽及副主任陳學軍，得知情況后第一時間趕到手術室為患兒檢查，確診孩子患的是先天性肛門閉鎖，需要盡快手術。

   不幸中的萬幸，孩子屬于先天性肛門中高位閉鎖，需要手術重建一個人工肛門，但由于寶寶出生不足24小時，體重僅3.35kg，各方面機能發育尚不完全，手術難度大，麻醉風險極高。

   隨后，小兒外科團隊制定了詳細的診療計劃，完善相關術前準備，在麻醉科與十余名醫護人員的共同努力下，為患兒實施了肛門成形術。歷經30分鐘的共同努力，手術取得圓滿成功。術后，寶寶順利轉運至新生兒監護室繼續治療。

   目前，孩子恢復良好，新的肛門正常排便，孩子順利出院。

      先天性肛門閉鎖它又稱鎖肛、無肛門癥，是先天性肛門直腸畸形中一種常見疾病，占新生兒1/1500～1/5000，男多于女。

      患兒出生后24小時內無胎便排出，查體無肛門，若同時合并膀胱瘺，尿管瘺者可在尿道口、尿布上沾染少量胎糞痕跡。

      24—48小時后出現腸梗阻表現，腹部逐漸膨脹，嘔吐，脫水，晚期還有嘔吐糞汁樣液體；合并瘺者，瘺口可位于會陰部，也可位于女嬰陰道穹窿部或男嬰后尿道，此時在女嬰的陰道口有胎糞排出，男嬰尿液中可能混有胎糞及氣體。

      僅有先天性直腸肛管狹窄或有直腸肛門閉鎖但伴有較大瘺管的患兒，腸梗阻癥狀往往不明顯，并且有糞便排出，可能要過數月或1-2歲時才出現排便困難，會表現為便秘或排便發生困難、排便時疼痛、 糞便細少、慢性腹痛和腹脹。

      漯河市第二人民醫院小兒外科為河南省小兒外科專業聯盟單位、鄭大一附院河南省小兒外科疑難重癥診治聯盟單位，設床位50張，現有主任醫師1人，副主任醫師2人，主治醫師3人，醫師2人，科室擁有全套德國高清小兒腹腔鏡、胸腔鏡等眾多先進設備，率先在我市開展小兒腹腔鏡、胸腔鏡等微創手術，主要診治各先天性腸閉鎖、先天性胃破裂、肛門閉鎖、急性闌尾炎、梅克爾憩室、小兒疝氣、小兒包皮過長及包莖、腸息肉、腸套疊、兒童膿胸、氣胸等疾病，尤其擅長小兒胸腹腔鏡治療。在醫院的大力支持下，小兒外科不斷應用多項診療新技術，為眾多患兒解除病痛，特別在新生兒及小兒外科高難度微創手術等領域有著獨特的優勢。(尹紅婭     王松陽)

責編：瘦馬    編審：王輝     終審：王崢